A partir del próximo 2 de diciembre, la AEMPS ha organizado un seminario formativo gratuito, que se centra en mejorar el conocimiento regulatorio y en el diseño de ensayos clínicos para lograr la aprobación de fármacos. El programa consta de cinco módulos e incluye el certificado del curso expedido por la AEMPS tras la realización de los cuestionarios de evaluación correspondientes.
Organiza: La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Calendario: el curso, con formato online en diferido, comenzará el 2 de diciembre de 2024.
Dirigido a:
- Departamentos de investigación e Investigadores independientes de universidades, hospitales y centros de investigación.
- Profesionales de la salud.
- Asociaciones de pacientes y organizaciones sin ánimo de lucro que financien proyectos de investigación que incluyan ensayos clínicos.
El programa incluye:
- Formación específica por parte de expertos reguladores.
- Conocimiento actualizado de los requisitos regulatorios relacionados con medicamentos de uso humano, tanto a nivel nacional (AEMPS) como europeo (EMA y HMA).
- Información sobre las distintas fases del desarrollo de un medicamento que impulsen la traslación y autorización de nuevos medicamentos de uso humano.
- Certificado del curso expedido por la AEMPS tras realización de los cuestionarios de evaluación de cada uno de los módulos.
Inscripción: para participar será necesario inscribirse gratuitamente en el siguiente enlace.
Más información: en la Nota Informativa y en la web.
