La Sociedad MAQC ha anunciado una nueva serie de seminarios on-line SEQC2 (Sequencing and Quality Control Phase 2) que abordan los muchos desafíos del análisis de conjuntos masivos de datos que provienen de Next-Gen Sequencing (NGS). En 2021, se realizó una serie de once seminarios web con un gran enfoque en métodos bioinformáticos y de laboratorio que examinaron principalmente los desafíos en la secuenciación relacionada con la oncología (detección de variantes somáticas de baja frecuencia, rendimiento de paneles de cáncer, material de referencia adecuado) pero también abordaron aspectos fundamentales de biología molecular (QC de secuenciación epigenómica, estándares de metagenómica, etc.). Estos webinars se corresponden a artículos científicos aparecidos en 2021 en revistas como Nature Biotechnology y Genome Biology.
Este año, en 2022, la Sociedad MAQC ofrece una nueva serie de seminarios on-line sobre diversos temas relacionados con NGS: patogenicidad del número de copias, detección de variaciones estructurales, uso de estándares internos y controles sintéticos para la detección de variantes, impactos de la fijación con formalina y desafíos generales de reproducibilidad.
Cada seminario web será en vivo y presentado a las 11 a. m. ET a las 12:00 p. m. ET en la fecha indicada, que se realizará los martes consecutivos a partir del 22 de marzo de 2022.
La asistencia es gratuita, previo registro.
| Date | Speaker | Title |
| March 22, 2022 | Zhichao Liu | X-CNV: genome-wide prediction of the pathogenicity of copy number variations |
| March 29, 2022 | Yongmei Zhao | Exploring best practices for structural variation detection in a cancer reference sample with multiple NGS platforms |
| April 5, 2022 | James C. Willey | Advancing quality-control for NGS measurement of actionable mutations in circulating tumor DNA |
| April 12, 2022 | Joshua Xu | Deep oncopanel sequencing reveals within block position-dependent quality degradation in FFPE processed samples |
| April 19, 2022 | Tim R. Mercer | Resolving the complexity of the human genome using synthetic chromosomal controls & Building a synthetic genome that encodes DNA, mRNA and protein controls |
| May 3, 2022 | Fritz Sedlazeck | Hidden biases in germline structural variant detection |
Ver la información más detallada de cada seminario.
Fuente:
EATRIS (European infrastructure for translational medicine)
